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　　消息面上，宜明昂科发布公告，公司于2024年7月1日成功就IMM01(替达派西普)与替雷利珠单抗联用治疗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂治疗后复发或病情有所进展的复发性或难治性(R/R)经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的III期临床试验完成首例患者给药。

　　此外，公司上月底公布，已获得中国国家药监局批准进行IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ib/III期临床试验的新药临床试验许可。IMC-002由集团独立研发，是一种靶向分化簇47及分化簇20的双特异性分子，通过增强的抗体依赖的细胞吞噬作用和抗体依赖的细胞毒性作用，可同时与恶性B细胞上表达的CD47和CD20结合。

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