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新诺威:控股子公司获美国FDA批准进行SYS6023药物临床试验

作者:小编 | 发布时间: 2024-07-09 | 次浏览

金融界7月8日消息,新诺威控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司近日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,其申报的注射用SYS6023药物临床试验申请已获批准,可以在美国开展临床试验。SYS6023是一款单克隆抗体药物偶联物,主要用于治疗...

  金融界7月8日消息,新诺威控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司近日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,其申报的注射用SYS6023药物临床试验申请已获批准,可以在美国开展临床试验。SYS6023是一款单克隆抗体药物偶联物,主要用于治疗晚期实体瘤。此前,SYS6023已于2024年3月获得中国国家药品监督管理局批准,在中国进行临床试验。

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