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　　6月19日，我院在住院部16楼会议室成功举办了2025年度药物/医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）宣贯暨培训会，旨在深化全院对GCP规范的理解，系统部署本年度备案工作，提升临床试验项目质量。全院11个拟备案专业团队、8个已成功备案专业的研究骨干及机构办成员参会。

　　会议在副院长、GCP机构副主任何平的开场讲话中拉开序幕。她强调，高质量开展临床试验是建设研究型医院的重要抓手，要求各专业严格遵循GCP标准，健全管理制度，切实保障受试者权益与数据真实性，为医院学科建设和科研创新注入新动能。

　　会上，机构办秘书张瑛梅详细解读了本年度GCP备案路径、时间节点及材料规范，为拟备案专业提供了清晰指引。

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　　麻醉手术部副主任毛文杰作为去年成功备案医疗器械临床试验专业的代表，以《麻醉手术部GCP筹建：从器械到药物》为题，为与会人员分享了专科临床试验平台建设经验。

　　绵阳市骨科医院GCP机构办副主任杨宇作为特邀专家，结合多年备案实践剖析了项目承接要点与风险防控策略。

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　　绵阳市骨科医院GCP机构办秘书陈娇通过典型案例，系统解析了临床试验全流程管理及高频质控问题解决方案。

　　答疑环节，主讲专家就方案设计、药物管理等实操问题与参会人员深度交流。现场讨论热烈，为后续工作厘清了关键节点。

　　本次培训标志着我院GCP建设工作进入提质增效新阶段。机构办公室将持续优化服务流程，强化质量监管，全力支持各专业团队高效推进临床试验项目，助力医院向临床研究型医院转型升级。