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　　近日，恒瑞医药600276）子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》，批准1类新药HRS-9563注射液开展治疗高血压的临床试验。目前，国内外尚无同类产品获批上市。

　　高血压是我国患病人数最多的慢性非传染性疾病，也是导致居民心血管疾病发病和死亡风险增加的首要危险因素。2012~2015年的中国高血压调查结果显示，我国18岁及以上成人高血压患病粗率为27.9%，现患人数约2.45亿[1]。研究表明，收缩压每升高20mmHg或舒张压每升高10mmHg，心、脑血管疾病的发生风险倍增[2]。然而，我国高血压的总体控制率仅为16.8%[1]。临床常用的降压药物包括五大类口服降压药物，存在依从性较低、药物不良反应较多等不足。

　　HRS-9563注射液是恒瑞医药自主研发的1类新药，作用于新型降压靶点，有望为高血压患者带来新的治疗选择。

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　　[1]《中国心血管健康与疾病报告2022》编写组.《中国心血管健康与疾病报告2022》要点解读[J].中国心血管杂志,2023,28(04):297-312.

　　1.本新闻旨在发布研发临床进展信息，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。

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