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　　金融界8月28日消息，博瑞医药披露投资者关系活动记录表显示，公司BGM0504注射液Ⅱ期临床试验的数据显示，BGM0504注射液在降糖适应症Ⅱ期临床试验中与安慰剂、以及阳性对照药司美格鲁肽注射液进行了头对头的临床研究，目前该临床试验达成了预期目标，整体安全性与耐受性良好。临床试验显示，5mg 组（扣除安慰剂）在达到主要终点目标剂量给药第 12 周时，5mg 组（扣除安慰剂）达到了 1.99%的水平，10mg 组（扣除安慰剂）达到了 2.21%，到 15mg（扣除安慰剂）时达到了 2.76%的水平，优于阳性对照药司美格鲁肽在第 12 周时的1.71%降幅。另外，整体来看，公司的 BGM0504 在起效的时间、降糖的 HbA1c核心指标上具备一定的优势。

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