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　　剂型、散剂、浸出剂型、片剂、胶囊剂、丸剂剂型、 软膏剂型、硬膏剂型、栓剂、气雾剂、长效制剂、膜 剂、海绵剂、和微型胶囊、脂质体、贮库制剂等。

　　有下列情形之一的，为假药： （1）、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （2）、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （1）、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （2）、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本 法必须检验而未经检验即销售的； （3、变质的； （4）、被污染的； （5）、必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产 的； （6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

　　的中药制品，包括丸、散、膏、丹各种剂型。是我国历代 医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精 华。  生活中人们常说的中成药是指由中药材按一定治病原则配 方制成，随时可以取用的现成药品，如各种丸剂、散剂、 冲剂等。优点是现成可用、适应急需、存贮方便、能随身 携带、省去了煎剂煎煮过程、消除了中药煎剂服用时特有 的异味和不良刺激等。缺点是药的成分组成、药量配比一 成不变，不能灵活多变、随症加减，另外近年来，有关中 成药引起的毒性反应及过敏反应也有报道，如朱砂安神丸 可引起口腔炎、蛋白尿及严重的药源性肠炎；黑锡丹久服 可致严重铅中毒；羚翘解毒丸或银翘解毒丸可引起严重的 过敏性休克等。这些反应虽较少见，一旦发生病情都较严 重。因此有服用某种中成药而发生中毒或过敏反应者，必 须牢记以后不可再服同种药。

　　过去，中成药大都没有生产日期、保质期和有效期，所以有些中 成药一放就是几年、十几年。 现在的中成药按规定在包装盒上都打印了产品批号和有效期。但 是，个别药品只有批号，至于个体配制的“秘方”药更是什么也没有 了。对于手头的这些中成药何时该扔？答案是“变质就扔”。辨别中 成药是否变质，可归纳为四法。 （1）、观其形。外形失去固定形状者，如原为粉末状或颗粒状，现黏 成一团或潮解成糊状，或胶囊变扁成凹凸不平，手感潮湿粘手等都是 变质的表现。 （2）、观其色。片剂、胶囊、糖衣片、水剂、糖浆变色者是变质的表 现。 （3）、品其味。如糖浆变酸，丸剂、片剂有异味者是变质的结果。 （4）、闻其味。中成药都有其特有的气味，若有酸败发霉的气味，也 是变质的结果。

　　是法定的，由国家药典委员会规定；化学名是指药物的化 学成分；商品名则是生产厂家根据产品营销需要而注册的 名称。一般来讲，药物的通用名和化学名是一致的。

　　复方氨酚烷胺有“感康”等10多种名称。维生素AD滴剂有 “贝特令”等6~7种名称。阿奇霉素有泰力特、希舒美等10 余种商品名。头孢噻肟钠的商品名有凯帝龙、凯福隆等10 多种。而阿司匹林的商品名也有20多个。更有甚者，抗菌 药左氧沙星的商品名竟有60多个。

　　指出：进入药品流通领域的处方药，其相应的警示语应由 生产企业醒目地印制在药品包装或使用说明书上。具体内 容为：处方药：凭医师处方销售、购买和使用，此外，它 们无“OTC”标识。  《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第七条规定： 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识， （OTC）。  《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第七条 指出：进入药品流通领域的非处方药，其相应的忠告语应 由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。 具体内容为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用 或在药师指导下购买和使用！

　　要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药 品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。

　　法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处 方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或 者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医 师更正或者重新签字，方可调配。

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　　前准确阅读和理解说明书是安全用药的前提。 首先应了解药品的名称。正规的药品说明书都有药品的通用名、 商品名、英文名、化学名（其中非处方药无化学名）。使用者 一般只要能清楚药品的正名即通用名，就能避免重复用药。因 为一种药只有一个通用名（即国家规定的法定名），不像商品 名有若干个。其中适应证一栏，对于使用非处方药的患者能够 自我判断自己的疾病是否与适应证相符、对症下药，可在药师 的帮助下选择购买。 其次，要了解药物的用法，如饭前、饭后、睡前服用，一天一 次或三次，是口服还是外用都必须仔细看清楚。 第三，注意药物的用量，必须按说明书的规定应用。一般说明 书用量都为成人剂量，老人、小孩必须准确折算后再服用。 特别重要的是，在阅读说明书时，对禁忌症、不良反应、药物 相互作用、注意事项等要重视。如有不明之处，应向药师或医 师咨询。

　　 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。  有下列情形之一的药品，按劣药论处：  （1）、未标明有效期或者更改有效期的；  （2）、不注明或者更改生产批号的；  （3）、超过有效期的；  （4）、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；  （5）、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅

　　诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有 适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药 材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生 素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品 和诊断药品等。

　　 医生处方的内容常包括：  (1)处方上端患者姓名、年龄(儿科患者必须写明实足岁月)、性别、处方日期、 就诊诊室或住院科室、病案号。  (2)在处方正文，医生需清楚书写药品的名称、剂型(如片剂、粉剂、胶囊、注 射剂或软膏等)、剂量和数量、药物用法。医生每开列1药品一般占用2行，以

　　一定贮存条件下，能够保证质量的期限。药品有效期 的表示方法，按年月顺序，一般可用有效期至某年某 月，如有效期至2016年6月，说明该药品到2016年7月1 日即开始失效。《药品管理法》还规定，在药品的包 装盒或说明书上都应标明生产批号、生产日期和有效 期。进口药品也必须按上述表示方法用中文写明，便 于大众阅读。

　　药品监督管理局整顿的保健药品使用字母B，生物制 品使用字母S，体外化学诊断试剂使用字母T，药 用辅料使用字母F，进口分包装药品使用字母J。

　　ຫໍສະໝຸດ Baidu 何谓剂型 ---药品制成适合医疗或预防应用的形式，方

　　便临床使用，充分发挥药物作用，降低或避免不良反 应。如片剂、胶囊剂、软膏剂等，同一种药物，根据 临床需要可以的剂型，制成不同的剂型，如尼莫地平 有片剂和注射剂，不同剂型有不同的使用特点，同一 种药物剂型不同，作用同时也不同。

　　药名、剂量和数量为1行，用法为另1行。用法包括每次用药剂量，每日用药次 数和给药途径(如皮下注射、肌肉注射、静脉注射、口服、外用等)。每日用药 次数通常以分子式书写，如每日3次写作3/日，每4小时1次写作1/4小时等，或 用拉丁文简写。 现将处方上剂量和用法的简写外文含义介绍如下：g--克，mg--毫克，μg--微 克，ml--毫升，u--单位，qd--1日1次，bid--1日2次，tid--1日3次，qid--1日4次， qod--隔日1次，qw--每周1次，biw--两周1次，q2h--每2小时1次，q8h--每8小时1 次，qn--每晚睡前1次，2--3次/d--每日2--3次。皮下--皮下注射，肌注--肌肉注 射，静注--静脉注射，静滴--静脉滴注(即打点滴)。 (3)药物排列一般依主药、辅药的次序排列。 (4)处方下端医生需签全名，方可生效。 (5)急症用药，医生在处方右上角注明“急”字。

　　及治疗用药分成处方药和非处方药。  处方药（简称Rx药）是必须凭执业医师或执业助理医 师处方才可调配、购买和使用的药品；