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　　金融界7月15日消息，贝达药业近日收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》，许可贝达药业与EyePoint Pharmaceuticals, Inc. 共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)适应症药物的临床试验。虽已获得了NMPA批准，但公司强调，药物临床试验的开展仍需经过伦理委员会和中华人民共和国国家卫生健康委员会同意，审查结果以及后续临床试验进展均存在一定的不确定性。本次获得临床试验批准并不会对公司近期的业绩产生重大影响。

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