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　　挖贝网7月4日，恒瑞医药（600276）近日发布公告，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于HRS-9813片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年4月17日受理的HRS-9813片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展特发性肺纤维化（IPF）的临床试验。

　　HRS-9813片为公司自主研发的1类创新药。临床前小鼠IPF药效数据显示，HRS-9813给药后可显著改善肺功能和肺纤维化，安全性良好。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，HRS-9813片相关项目累计已投入研发费用约为3,539万元。

　　挖贝网资料显示，恒瑞医药的主要业务涉及药品的研发、生产和销售。公司始终牢记“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，致力于新药研发和推广，以解决未被满足的临床需求。

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