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香雪制药:TAEST16001注射液属于治疗用生物制品1类创新药首个在研临床适应症为晚期软组织肉瘤目前在进行II期临床研究

作者:小编 | 发布时间: 2024-06-25 | 次浏览

同花顺300033)金融研究中心06月25日讯,有投资者向香雪制药300147)提问, 董秘您好,,TAEST16001是一款NY-ESO-1抗原特异性高亲和性T细胞受体转导的TCR-T细胞治疗产品,用于治疗组织基因型为HLA-A*02:0...

  同花顺300033)金融研究中心06月25日讯,有投资者向香雪制药300147)提问, 董秘您好,,TAEST16001是一款NY-ESO-1抗原特异性高亲和性T细胞受体转导的TCR-T细胞治疗产品,用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的软组织肉瘤,这也是国内首个获得IND批件的TCR-T疗法,当下2期临床研究进展顺利。今年2月,TAEST16001的新适应症IND已经获得CDE受理;请问,新适应症是针对哪种肿瘤的?

  公司回答表示,您好,感谢对公司的关注。TAEST16001注射液属于治疗用生物制品1类创新药,首个在研临床适应症为晚期软组织肉瘤,目前在进行II期临床研究。关于公司相关研发项目的进展情况,详情可查阅公司定期报告及相关临时公告,谢谢。

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