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　　上海复星医药（集团）股份有限公司（股票代码：600196，简称：复星医药）宣布，其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的创新型MEK1/2抑制剂——芦沃美替尼片（商品名：复迈宁®）已在中国境内启动Ⅲ期临床试验，用于治疗儿童低级别脑胶质瘤。

　　芦沃美替尼片此前已在中国获批两项适应症，包括治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）相关丛状神经纤维瘤的儿童及成人患者。目前，该药物还在中国开展多项临床试验，涉及成人NF1、儿童脑胶质瘤、颅外动静脉畸形及儿童LCH等适应症，其中两项适应症被纳入国家突破性治疗药物程序。

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　　截至2025年5月，复星医药针对该药物的累计研发投入已达约6.07亿元人民币。全球范围内，MEK1/2抑制剂2024年销售额约为20.68亿美元，市场潜力显著。

　　复星医药提示，药品研发存在不确定性，临床试验可能因安全性或有效性等问题终止，投资者需注意风险。

　　证券之星估值分析提示复星医药行业内竞争力的护城河较差，盈利能力一般，营收成长性一般，综合基本面各维度看，股价合理。更多

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