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　　恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于HRS-9821吸入粉雾剂的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　据悉，HRS-9821是小分子PDE3/PDE4 抑制剂，可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于COPD的维持治疗。目前全球同类产品仅Ensifentrine于2024 年7月在美国获批上市，用于COPD的维持治疗。经查询EvaluatePharma数据库，2024年Ensifentrine全年销售额约为4,200万美元。截至目前，HRS-9821相关项目累计研发投入约3,843万元。

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