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　　昂胜医药（以下简称“昂胜”），一家聚焦肿瘤治疗领域高价值和难成药靶点的生物科技公司，今日宣布其合作伙伴百济神州已在首次人体I期试验中将BG-68501用于首批五名患者，以测试这个细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）抑制剂在治疗实体瘤上的效果。这一进展触发了百济神州的里程碑付款。百济神州于2023年11月从昂胜获得了该化合物（前称ETX-197）的全球独家授权。BG-68501是昂胜首个通过其AI驱动的Kinetic Ensemble®技术平台发现的临床阶段化合物。该平台结合了创新的AI/ML、计算化学和实验技术，用于在药物研发中找到难成药靶点蛋白的隐匿动态口袋。

　　“CDK2的过度激活在许多癌症中扮演着重要的角色，但它也是公认的难成药靶点，” 昂胜医药的总裁兼首席执行官金圣芳博士说，“我们的合作伙伴百济神州具有开展快速高效的临床研究能力。通过与他们的合作，昂胜拥有了一个临床起步点，来初步测试其通过蛋白质动态结构寻找隐匿口袋并加速药物设计的创新方法。”

　　百济神州的I期临床试验用于评估BG-68501在和CDK2有潜在依赖性的晚期或转移性实体瘤中的效果，包括HR+/HER2-乳腺癌、铂类药物耐药或抵抗性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、小细胞肺癌等(NCT06257264)。

　　金博士表示，“昂胜对ETX-197的整个临床前开发，从概念设计到IND提交只用了不到两年时间，这验证了昂胜自身技术平台的有效性并展示了团队高效的新药研发能力以及临床前开发能力。” 昂胜医药目前正在推进多个与癌症驱动因子相关的早期阶段药物研发项目，并即将开发出临床前候选化合物。

　　昂胜是一家开拓性的药物研发公司，利用其独特的 Kinetic Ensemble® 技术平台开发创新型小分子精准抗癌疗法。昂胜聚焦高价值和难成药靶点，将算法和AI深度学习的方法与领先的实验技术相结合，以发现隐匿结合口袋，并加快基于结构的药物设计。

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