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　　海思科公告，子公司西藏海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意HSK42360片开展临床试验。该药物是公司自主研发的靶向BRAF V600突变的小分子抑制剂，拟用于治疗晚期实体瘤，临床前研究显示极佳的抗肿瘤药效和良好的耐受性。公司提醒创新药研发存在高风险，将及时披露项目进展。

　　证券之星估值分析提示海思科盈利能力较差，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价偏高。更多

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