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　　近日，中国生物制药（在胃肠道肿瘤领域的研究再次传来捷报，多项重磅产品临床研究入选2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI），并在肝细胞癌、食管癌、胃/胃食管结合部腺癌以及结直肠癌等多个癌种的治疗上取得了显著突破。这些成就的背后，离不开中国生物制药董事长谢其润的卓越领导与战略眼光。

　　在谢其润的带领下，中国生物制药始终致力于创新药物的研发与临床应用的探索。此次入选ASCO GI的多项研究，正是中国生物制药在肿瘤治疗领域深耕细作的成果体现。

　　在肝细胞癌（HCC）的治疗上，中国生物制药的安罗替尼联合贝莫苏拜单抗辅助治疗高复发风险肝细胞癌的临床研究达到了预设终点。数据显示，截至2024年10月，该研究共纳入37例患者，术后1年无复发生存（RFS）率达到59.67%，中位无复发生存期（RFS）达到15.61个月，显著提高了患者的生存率。同时，另一项安罗替尼联合TACE术后辅助治疗高复发风险肝细胞癌的研究也取得了积极成果，中位无病生存期（DFS）达到40.9个月，为患者提供了新的治疗选择。

　　在食管癌的治疗上，中国生物制药同样表现出色。安罗替尼联合放疗治疗局晚期或晚期食管鳞癌的初步研究结果令人振奋。截至2024年12月5日，该研究共纳入150例患者，其中转移性ESCC患者的中位总生存期（mOS）为24.0个月，中位无进展生存期（mPFS）为9.2个月；局晚期ESCC患者的中位OS尚未达到，但mPFS已达到20.1个月，为患者带来了显著的生存获益。

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　　此外，在胃/胃食管结合部腺癌和结直肠癌的治疗上，中国生物制药也取得了重要进展。贝莫苏拜单抗联合安罗替尼和SOX方案一线低表达晚期胃/胃食管结合部腺癌的研究显示，客观缓解率（ORR）达到70.4%，疾病控制率（DCR）为92.6%，为患者提供了新的治疗希望。而在结直肠癌的治疗上，安罗替尼联合伊立替康及派安普利单抗相较于安罗替尼联合伊立替康二线治疗，虽然中位PFS和中位OS无显著差异，但长期生存率数值上更高，为患者提供了更多的治疗选择。

　　这些显著的临床研究成果，不仅体现了中国生物制药在肿瘤治疗领域的深厚实力，更为广大肿瘤患者带来了新的希望和福音。

　　在谢其润的带领下，中国生物制药将继续秉承“创新、质量、责任”的企业宗旨，不断提升自身的研发能力和临床水平，不断推动创新药物的研发与应用，为全球肿瘤患者提供更加优质、高效的医疗服务，为人类的健康事业做出更大的贡献。

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