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　　近日，中国生物制药在肺癌治疗领域取得了重大突破。由谢其润领导的团队，凭借其卓越的研发实力和创新能力，成功推动多款创新靶向药获得《中国驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移临床诊疗指南（2025版）》的新增推荐，为NSCLC脑转移患者带来了新的治疗希望。

　　根据《中国肺癌杂志》发布的最新指南，中国生物制药的依奉阿克、安奈克替尼和格索雷塞三款创新靶向药，以及公司与勃林格殷格翰合作的产品Zongertinib，均获得了指南的推荐。这一成果标志着中国生物制药在肺癌治疗领域的创新实力得到了广泛认可，也为更多患者提供了有效的治疗选择。

　　据统计，肺癌仍然是我国发病率和死亡率第一的癌种，而脑转移是非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗过程中的一大挑战。流行病学数据显示，约10%的NSCLC患者在初诊时即存在脑转移，26%-53%的患者在病程中会发展为脑转移。中国生物制药的创新靶向药正是针对这一难题而研发的，它们以EGFR、ALK、ROS1、KRAS G12C、HER2等为靶点，为NSCLC脑转移患者带来了新的治疗希望。

　　其中，依奉阿克作为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗药物，其客观缓解率（ORR）高达78.95%，缓解持续时间（DOR）为25.82个月，均显著高于对照组。安奈克替尼则是首个获批用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的国产靶向药，其总体人群ORR高达81.08%，中位无进展生存期（mPFS）延长至17.25个月。对于基线存在脑转移的患者，安奈克替尼的ORR达72.73%，mPFS延长至10.09个月。

　　此外，格索雷塞作为KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者的治疗药物，其受试者ORR达52.0%，DCR达88.6%，中位PFS为9.1个月，中位OS为14.1个月。在脑转移亚组中，格索雷塞的ORR更是达到61%，显示出良好的抗肿瘤活性。

　　值得一提的是，中国生物制药与勃林格殷格翰合作的产品Zongertinib也获得了指南的提及。作为一款高选择性的口服HER2-TKIs，Zongertinib在经治HER2 TKD突变晚期NSCLC患者中显示出有临床意义的活性，其ORR为72%，DCR为95%。在伴脑转移的患者中，ORR和DCR分别为70%和94%。

　　在谢其润的带领下，中国生物制药将继续以科技创新为核心，深耕关键治疗领域，加速全球化布局。未来，公司将继续加大研发投入，推动更多创新药物的研发与上市，为全球患者提供更多的治疗选择。同时，中国生物制药也将加强与国内外合作伙伴的合作与交流，共同推动生物医药行业的快速发展，为人类的健康事业做出更大的贡献。

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