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　　君圣泰医药（02511）发布公告，宣布其自主研发的HTD1801针对2型糖尿病的III期临床试验已完成患者入组。该试验为随机、双盲、阳性药物平行对照的多中心、非劣效性研究，旨在评估HTD1801相对于达格列净在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的成年T2DM患者中的疗效。试验计划入组358例受试者，目前已完成全部入组，预计2025年进行数据读出。

　　HTD1801是一种靶向肠－肝系统的口服抗炎及代谢调节剂，具有改善葡萄糖代谢、胰岛素抵抗、脂质代谢和肝脏炎症的潜力，旨在为T2DM等复杂代谢性疾病提供综合性解决方案。公司正在推进多项中后期临床试验，并持有全球知识产权。公告中强调，无法保证HTD1801最终会成功开发及上市，股东和潜在投资者需谨慎行事。

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