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　　（02142）发布公告，公司已向国家药品监督管理局提交了抗TSLP全人源单克隆抗体HBM9378（或SKB378）的新药临床试验申请。该药物旨在治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD），是与四川科伦博泰生物医药股份有限公司共同开发的项目，双方共同享有该药物的全球权利。

　　HBM9378/SKB378是一款由两条重链及两条轻链组成的全人源单克隆抗体，能够通过阻断胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及其受体的相互作用，抑制相关信号通路。公司表示，该药物具有较长的半衰期和优越的理化性质，预计在给药方面具备潜在优势。目前，HBM9378/SKB378已在中国完成针对中重度哮喘的I期临床试验。

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