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　　1、 设计方案的类型：平行组设计、交叉组设计、析因设计、成组序贯设计等 2、随机化分组方法：完全随机化分组、分层随机分组、配等或配伍随机分组 等 3、设盲水平：单盲、双盲、三盲或第三者盲 4、多中心还是单一中心试验

　　1、《赫尔辛基宣言》（2000） 2、我国《药物临床试验管理规范》（GCP）（2003） 3、我国《新药临床研究指导原则》 4、《中华人民共和国药品管理法》（2002） 5、我国《药物注册管理办法》（2002） 6、WHO的GCP指导原则（1993） 7、ICH-GCP指导原则（1997）

　　不良事件程度分级 轻度：有症状出现，但能很好耐受，不需要对症处理及停药 中度：症状影响正常生活，病人难以忍受，需要停药或者对症处理 重度：症状严重，危机病人生命，致死或致残，需要停药或紧急处理

　　严重不良反应包括：死亡，威胁生命，致残或丧失部分生活能力，需要住院治 疗，延长住院时间，导致先天畸形

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　　2、使用治疗期间某个临床终点结局或重要临床事件发生率的组间比较作为有效性评价 的方法

　　3、使用出现某些医学事件或到达预先规定的相应指标的时间分布情况作为有效性评价 的方法

　　5、对于发作性疾病，可以使用规定时间段内发作次数、频率变化值组间比较作为有效 性评价的方法

　　五、受试者的入选标准，排除标准和剔除标准，选择 受试者的步骤，受试者分配的方法

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　　入选标准：疾病的诊断标准 入选前相关病史、病程和治疗情况 其他，如年龄、性别等 签署知情同意书

　　排除标准：可能影响研究结果的评估 从保障受试者安全角度考量 估计依从性差

　　1、要求：能体现该临床试验的的试验药和对照药名称、治疗病症、设计类型、 临床试验的分期和研究目的 2、格式：“XX药与XX药对照治疗XX病症的有效性和安全性的随机、双盲、 多中心XX期临床试验方案”

　　二、试验目的，试验背景，临床前研究中有临床意义 的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体 的可能危险与受益，及试验药物存在人种差异的可能

　　七、实验用药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、 给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装 和标签的说明

　　剔除标准：从研究者和受试者两方面考虑。如果研究者从医学角度考虑受试者 有必要中止试验，或受试者自己要求停止实验，受试者均可中途撤出

　　GCP规定： 一期临床试验病例数20-30例 二期临床试验病例数不少于100例 三期临床试验病例数不少于300例 四期临床试验病例数不少于2000例

　　GCP对试验方案的要求： 1、试验方案由研究者与申办者共同商定并签字； 2、试验方案的内容也有相应的条款要求； 3、试验各个阶段都要有生物统计学专业人员参与； 4、试验方案必须报伦理委员会审批后才可以实施。

　　1、代表性：受试者具有该患病人群的共同特征 2、合理性：立题的依据、假说的建立应具有科学性 3、重复性：在同意条件下临床试验的重现程度 4、随机性：“同等可能性”原则分配，样本必须为随机样本 5、充分了解临床前研究结果、药政部门审查意见，制定有针对性、完善的方 案 6、符合伦理道德、科学性原则和统计学要求

　　十四、不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方 法、处理措施、随访的方式、时间和转归

　　对不良事件均按5及标准评定是否与药物有关 1-与药物有关 2-很可能与药物有关 3-可能与药物有关 4-可能与药物无关 5-与药物无关

　　例如受试者经过X药X周治疗，X指标达到/未达到X要求，应中止试验，可/ 不可纳入X统计等