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　　为培养临床研究人员科学、规范、高效开展药物和医疗器械临床试验，提升临床试验机构管理能力，提高山西省临床试验质量和执行能力，8月30日，由山西省医师协会主办，山西省精神卫生中心(太原市精神病医院)承办的药物及医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)培训班在并召开，山西省医师协会药物及医疗器械临床试验专业委员会全体委员及相关专业医师参加了此次培训。会议由山西省精神卫生中心(太原市精神病医院)副院长那龙、任智勇共同主持。

　　副院长任智勇致开幕辞，山西省精神卫生中心(太原市精神病医院)作为山西省GCP的重要成员，始终鼓励大家积极开展、参与临床试验，积极响应国家政策，适应新形势下药物临床实验的快速发展，加强临床实验实施过程的规范性、提高临床实验数据质量，切实保障受试者安全与权益，促进科研能力提升，希望全体学员认真学习并在工作中做好实践。最后向受邀前来授课专家团队表示感谢，并预祝大会圆满成功。

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　　会议邀请山西医科大学第一医院药物临床试验机构、太原市中心医院、山西白求恩医院药物临床试验机构等省内权威机构专家学者围绕临床试验项目核查要点、医疗器械临床试验项目管理、临床试验中的伦理问题等内容进行授课与分享。

　　通过此次培训，学员们对GCP有了更清晰更深刻的认识与理解，提高了研究者开展实施药物临床试验的能力，在规范自身医疗行为同时，医疗安全质量得到了切实保障。下一步，山西省精神卫生中心(太原市精神病医院)将充分发挥临床、药学等专业优势，进一步增强医院科研能力和社会影响力。