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　　为响应加快创新药物研发临床审评审批的需求，近期，国家药监局发布了一系列关于创新药临床试验的试点工作指导文件，其目的在于优化审评审批流程，提高临床试验效率和质量。作为业界领先企业，昭衍医药秉承行业责任，积极响应政策号召，为创新药临床试验提供全方位的药物警戒支持。

　　《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》明确指出，要提升临床试验的启动效率和风险管理能力。申请人应具备丰富的临床试验实施及药物警戒管理经验，能够在临床试验申请提交前对临床试验项目进行全面的风险评估并制定有效的风险管理计划。

　　昭衍于2018年开展药物警戒服务，与创新药企业及其他临床CRO公司保持合作，为新药注册、临床研究、获批上市及产品上市后提供药物警戒服务。自成立以来，昭衍药物警戒团队通过协助申请人建立药物警戒体系，对产品进行初步的风险获益评估，制定注册申报的药物警戒相关文件，优先补充提供申请人现阶段药物警戒需要开展的工作。在产品获得临床试验批准后，昭衍药物警戒团队会协助申请人逐渐完善药物警戒体系，并提供相应的药物警戒服务。昭衍药物警戒团队已协助申请人完成50多个产品的新药注册申报工作并获批。其中大部分为1类创新药。产品领域涵盖罕见病、糖尿病、心脑血管、抗感染、肿瘤、风湿免疫、镇痛麻醉、新冠疫苗等。

　　昭衍医药的价值观“正直”“专业”“高效”“卓越”贯穿于整个药物警戒服务过程中。公司致力于通过专业的服务，帮助客户应对药物警戒中的各种挑战，确保药物从研发到上市的每一个环节都符合最高标准。

　　在创新药临床试验的道路上，昭衍医药将与政策同步，为推动我国医药行业的发展贡献力量。我们期待与更多合作伙伴携手，共同探索药物警戒的新路径，为患者带来更安全、更有效的治疗选择。让我们共同期待，通过政策引导和企业努力，我国的创新药物能够更快地走向市场，为患者带来福祉。

　　【机会挖掘】7月公共充电桩环比增加8.8万台 充电桩相关产业链或受关注

　　已有2家主力机构披露2024-06-30报告期持股数据，持仓量总计33.20万股，占流通A股0.05%

　　近期的平均成本为15.91元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，暂时未获得多数机构的显著认同，后续可继续关注。

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