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　　江苏恒瑞医药股份有限公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司已收到国家药品监督管理局关于夫那奇珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》。该药物是一种针对人 IL-17A的重组人源化单克隆抗体，计划用于治疗与 IL-17通路相关的自身免疫疾病。此次批准的临床试验为Ⅲ期，针对的是6至18岁中重度斑块状银屑病患者。截至目前，该项目的研发投入约为41,996万元。

　　证券之星估值分析提示恒瑞医药盈利能力一般，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价偏高。更多

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