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　　阳光诺和7月24日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年7月23日接受8家机构调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　答：公司提供的药物研发服务主要采用直销业务模式。公司从事的药学研究、临床试验和生物分析服务关系紧密且具有联动关系，公司营销采用“大商务”方式对母子公司业务进行统一管理，即母子公司营销人员统一由公司下设商务信息中心进行管理，商务信息中心进行项目拓展及客户关系维护。公司通过多种方式寻求业务合作机会。项目进入与客户洽谈阶段时，商务信息中心人员与潜在客户进一步接触，了解客户的研发需求，必要时由研发部门协助洽谈，为客户提供定制化解决预案；项目进入方案制定及报价阶段时，公司通过商务信息中心、项目执行部门和技术支持部门的协同工作，以满足客户的定制化需求。

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　　答：北京诺和动保科技有限公司聚焦于1类、2类、5类新兽药的研发，同时注重人转兽产品以及比对目录产品的开发。这些研究方向的选择，旨在满足市场需求，提升动物药物的治疗效果，同时确保用药安全。公司服务链条涵盖了药学研发、临床研究、注册事务管理、药学研究项目管理、临床研究项目管理、数据管理与统计服务等多个关键环节，形成了一套完整的闭环服务体系,可以为客户提供从药物发现到上市后研究的全方位、一体化解决方案。

　　答：CRO行业属于知识密集型行业，公司始终将技术与管理人才的储备视为重要任务，致力于构建稳健的内部人才梯队。公司具备一批丰富国内外制药研发经验的科研骨干和人才团队，公司在人员拓展方面有明确的规划，包括加强人员规模、优化研发团队和研发流程等。2024年公司人才体系会有针对性的补强，基于现有产品管线和适应症领域局部吸纳人才，人员规模预计将根据业务发展情况进行调整，同时持续优化组织架构和人才体系，落实各项人效提升措施，以适应外部大环境的变化。

　　答：公司自研1类创新药STC008注射液拟用于治疗晚期实体瘤的肿瘤恶液质，临床试验申请已经获得国家药品监督管理局批准。公司研究开发的STC008注射液对在体外对GHSR（生长激素促分泌素受体）受体具有较强结合力，在动物模型上取得较好的改善肿瘤恶液质效果，毒理学研究中未见明显的不良反应，且具有较大程度改善国外上市品种不良反应的潜力，展现了良好的成药性和安全性。目前国内无相关产品上市，本品的开发可满足患者临床需求，将带来较大的市场价值，有望成为Best-in-Class注1的肿瘤恶液质治疗药物，实现在该治疗领域国内零的突破;

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　　国资委：持续推动产业高端化、智能化、绿色化发展，全面实施“AI+”专项行动

　　已有10家主力机构披露2024-06-30报告期持股数据，持仓量总计989.21万股，占流通A股12.20%

　　近期的平均成本为38.53元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。

　　股东增持：四川晟普医药技术中心(有限合伙)2024.04.01至2024.07.24增持39.72万股股，变动数量占流通股本比例0.35%

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