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　　根据国家《药品管理法》对于药品的定义可知，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

　　这一定义适用于抗生素、中药材、中成药、化学原料药及其制剂、中药饮片、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

　　国家对于药品的定义具有一定的特点，即药品仅指人用药，不包括兽用药；药品不同于保健品、食品，药品有适应证或功能主治、用法和用量；药品中的中药材、化学原料药，虽然不可以直接使用，但也作为药品进行管理。

　　药品作为一种商品，具有一般商品的共同属性。但是由于药品以治病救人为目的，直接关系到每一个人的生命健康和社会共同利益，其又是一种特殊的商品。

　　由于药品作用有双重性、使用有专属性以及保存有时效性，患者如要使用某种药品，应遵医嘱使用，不能盲目自行用药，以免引起严重不良后果。

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　　另外，只有符合国家药品标准的药品才是合格药品，才可销售、使用，否则属于不合格药物。