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　　创新药题材的崛起是政策、技术、资本三重驱动的结果，其发展历程可分为三个关键阶段，而当前市场热度则源于多重利好的集中释放。

　　政策桎梏与技术追赶2015 年之前，中国医药产业以仿制药为主，药审周期长（平均需 3-5 年）、研发投入低（药企研发费用率普遍不足 5%）。政策对创新药的支持有限，例如医保目录调整周期长达 4 年，创新药上市后纳入医保的时间滞后，商业化进程缓慢。

　　2015 年药审改革：国家药监局启动药品注册分类改革，将新药定义从 “未在国内上市销售的药品” 调整为 “未在国内外上市销售的药品”，推动药企从仿制药向创新药转型。

　　2017 年加入 ICH：中国正式成为国际人用药品注册技术协调会（ICH）成员，临床试验数据逐步获得国际认可，为创新药出海奠定基础。

　　早期探索与突破恒瑞医药、百济神州等企业率先布局创新药研发。例如，恒瑞医药 2014 年推出首个国产 PD-1 抑制剂卡瑞利珠单抗，开启免疫治疗国产化先河；百济神州的泽布替尼于 2019 年获 FDA 批准，成为首个 “出海” 的中国原研药。

　　2025 年国家药监局将临床试验审评时限从 60 日压缩至 30 日，北京试点项目平均用时仅 23.8 个工作日，较早期提速 70%。

　　2025 年上半年批准 43 款创新药，其中国产占比超 90%，涵盖肿瘤、代谢、自免等重大领域，抗肿瘤药物占比达 40%。

　　北京市 2025 年新政明确：国谈创新药无需召开药事会即可直接入院，通过 “双通道” 药店实现 “应开尽开”；1 类创新药可备案不计入医保自费率指标。

　　医保基金探索与药企直接结算，提前预付费用以缓解现金流压力，激发创新积极性。

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　　多层次支付体系构建2025 年拟推出首版《商保创新药目录》，专门收录未纳入基本医保但临床价值突出的高价创新药，通过医保数据赋能商业保险产品开发，拓展支付渠道。

　　ADC 与双抗领域：百利天恒的 EGFR×HER3 双抗 ADC 进入 III 期临床，疗效超越国际同类产品；迪哲医药的舒沃哲 ® 获 FDA 加速批准，成为全球首个针对特定肺癌亚型的高选择性抑制剂。

　　AI 驱动研发：东阳光药利用 AI 辅助设计药代模型，首个候选药物 HEC169584 已进入临床试验；英矽智能的 AI 药物 Rentosertib 在 IIa 期试验中显著改善肺纤维化患者肺功能，相关数据发表于《自然・医学》。

　　License-out 交易爆发2025 年上半年中国药企海外授权交易超 70 笔，首付款总额达 33 亿美元，交易总额 480 亿美元。例如，三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元首付款的 PD-1/VEGF 双抗合作，创国内单次交易纪录。

　　2025 年 7 月 16 日创新药板块主力净流入 17.02 亿元，千红制药、翰宇药业等个股单日资金流入超 1.5 亿元。

　　港股创新药指数年内涨幅超 34%，恒生港股通创新药指数成分股平均市盈率达 52.98 倍，市净率 3.19 倍，反映市场对长期价值的认可。

　　机构配置逻辑转变东吴证券等机构认为，2025 年是创新药行业爆发元年，三大核心驱动因素明确：重磅 BD 交易频现、头部企业盈利拐点到来、政策环境持续优化，行业有望进入至少 3 年上行周期。

　　创新药题材的核心股票可分为全产业链龙头、国际化先锋、技术平台型企业及细分领域突破者四大类。

　　核心地位：A 股创新药市值第一（3797.81 亿元，2025 年 7 月 16 日数据，下同），覆盖肿瘤、代谢、自免等全治疗领域，研发投入连续 12 年居国内药企首位（2024 年研发费用 63.46 亿元）。

　　管线 抑制剂卡瑞利珠单抗累计销售额超 200 亿元，GLP-1/GIP 双激动剂 HRS9531 III 期临床显示 48 周平均体重降幅 17.7%，近期拟提交上市申请。

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　　国际化突破：与美国 Hercules 达成 GLP-1 组合授权协议，首获 19.9% 股权 + 许可费，创国内出海里程碑。

　　估值：动态 PE 50 倍，PB 6.6 倍，低于创新药行业平均水平（PE 60.83 倍，PB 3.14 倍），但高于传统药企。

　　核心地位：港股创新药市值第一（3694.74 亿元），全球化布局最深入的 Biopharma，3 款自研药物（泽布替尼、替雷利珠单抗、帕米帕利）全球上市。

　　国际化收入：泽布替尼 2024 年上半年全球销售额 80.18 亿元（同比 + 122%），占总营收 66.84%，海外收入占比超 50%。

　　盈利拐点：2025 年 Q1 亏损收窄至 12.5 亿元，预计 2025 年全年实现净利润转正。

　　估值：因持续研发投入，当前 PE 为负，但市销率（PS）达 12.7 倍，反映市场对其长期管线价值的认可。

　　核心地位：ADC 领域全球领跑者，双抗 ADC 药物 BL-B01D1 授权百时美施贵宝（BMS），首付款 8 亿美元 + 潜在总额 84 亿美元，创国产创新药单笔交易纪录。

　　技术壁垒：全球唯一 EGFR×HER3 双抗 ADC，I 期临床显示在 NSCLC、三阴乳腺癌等癌种客观缓解率（ORR）超 50%，且无间质性肺病（ILD）事件。

　　财务表现：2024 年营收 58.23 亿元（同比 + 936%），净利润 37.08 亿元，主要来自 BMS 授权收入，预计 2025 年海外临床启动后估值进一步提升。

　　估值：因非经常性收益占比高，动态 PE 为 - 55.44，市净率 34.95 倍，需警惕业绩可持续性。

　　核心地位：ADC 与自免双驱动，维迪西妥单抗（HER2 ADC）授权 Seagen 首付款 26 亿美元，泰它西普（红斑狼疮药物）国内市占率超 70%。

　　商业化进展：2024 年营收 12 亿元（同比 + 200%），净利润转正，预计 2025 年 ADC 药物全球销售额突破 15 亿元。

　　国际化潜力：泰它西普全球权益授权 Vor Bio，潜在总金额 42.3 亿美元，涵盖北美、欧洲等主要市场。

　　核心地位：GLP-1 与双抗领域领军者，玛仕度肽（GCG/GLP-1 双激动剂）6 月获批上市，成为首个国产 GLP-1 减重创新药。

　　管线 达伯舒累计销售额超 35 亿元，与礼来合作的 GLP-1 类药物 IBI362（替尔泊肽生物类似药）预计 2025 年销售额破 10 亿元。

　　：2024 年研发投入 20 亿元，现金流储备超 80 亿元，支撑未来 3 年管线）

　　：短期涨幅过大（2025 年至今股价涨 142%），需警惕 GLP-1 类药物同质化竞争。

　　：7 月 16 日主力净流入 2.03 亿元，创年内新高，但需注意其创新药管线尚处早期。

　　：DEL+AI 技术将靶点发现效率提升 10 倍，累计转让 800 余个全球首创化合物。

　　：脑类器官技术获 FDA 认可，用于神经退行性疾病药物研发，与默沙东合作替代 30% 动物毒性试验。

　　商业化兑现及技术壁垒四个维度综合评估。恒瑞医药、百济神州等全产业链龙头仍是稳健配置首选，百利天恒、信达生物等技术平台型企业具备高弹性，而翰宇药业、千红制药等细分领域标的需结合短期催化与长期价值谨慎布局。普通投资者应避免盲目追逐高估值 Biotech，通过 ETF 或组合投资分散风险，同时密切跟踪政策与临床进展，把握行业爆发期的结构性机会。研发不确定性创新药研发遵循 “双十定律”（10 年周期、10 亿美元成本），临床失败率超 90%。例如，某企业 PD-1 抑制剂因 III 期数据未达终点，股价单日暴跌 40%

　　估值泡沫化部分小市值 Biotech 市销率（PS）超 10 倍，显著高于全球平均水平，需警惕业绩兑现不及预期引发的估值回调。

　　国际化深化企业将从 License-out 转向自主出海，恒瑞医药的 “NewCo 模式”（海外成立合资公司主导商业化）或成主流，预计 2030 年国产创新药海外收入占比超 30%。

　　支付体系革新商保目录扩容、医保基金与药企直接结算等政策将推动创新药可及性提升，预计 2030 年中国创新药市场规模接近 2.3 万亿元，年复合增长率 24.1%。

　　创新药题材的崛起是中国医药产业从 “仿制跟随” 向 “创新引领” 转型的缩影。当前市场热度背后，既有政策红利释放、技术突破的坚实支撑，也需警惕研发风险与估值泡沫。普通投资者应聚焦具备核心技术、商业化能力和国际化潜力的企业，通过长期持有与分散配置分享行业成长红利，同时密切关注政策与临床进展，规避短期波动风险。本文源自：金融界作者：小峰