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　　在现代社会，药品安全已成为公众健康的重要议题。随着医疗政策的不断更新和完善，药品分类政策作为药品管理的基础，显得尤为重要。

　　根据我国药品管理法规定，药品被明确分为处方药和非处方药两大类。处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能购买和使用的药品，这类药品通常用于治疗较为严重的疾病，需要在医生的指导下使用，以确保用药的安全性和有效性。非处方药则是指不需要医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品，主要用于多发病和常见病的自行诊治，为公众提供了便利的自我药疗选择。

　　政策解读对于公众理解药品分类至关重要。政策不仅规定了药品的分类标准，还对药品的生产、流通、使用等环节提出了严格的要求。例如，对于处方药，政策要求药店必须凭处方销售，严禁无处方销售，以防止药品滥用和误用。对于非处方药，政策鼓励公众自我药疗，但同时也强调了药品使用的风险意识和责任意识，提醒消费者在使用非处方药时仍需谨慎，遵循用药指导。

　　药品分类政策的实施，旨在规范药品市场，保障药品的质量和疗效，为公众提供安全、有效的药品选择。公众应积极参与药品分类政策的实践，通过学习和了解，提高自身的药品安全意识。

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