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　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　今日，在美国食品药品监督管理局（以下简称“美国 FDA”）官网查询到，贝达药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司 Xcovery Holdings, Inc（.以下简称“Xcovery”）申报的有关盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：Ensacove，以下简称“恩沙替尼”）“拟用于既往未接受过间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂治疗的 ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的治疗”（即一线适应症）已获美国 FDA批准上市。现将相关信息公告如下：

　　适应症：拟用于既往未接受过 ALK抑制剂治疗的 ALK阳性局部晚期或转移性 NSCLC成年患者的治疗。

　　恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代 ALK抑制剂，是公司和 Xcovery共同开发的自主创新药。2020年 11月，恩沙替尼“适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的 ALK阳性的局部晚期或转移性 NSCLC患者的治疗”（即二线适应症）获得国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）批准上市；2022年 3月，恩沙替尼一线适应症获得 NMPA批准上市。2023年 12月，恩沙替尼纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（协议有效期至 2025年 12月 31日）。2022年 4月，恩沙替尼“用于 ALK阳性的 NSCLC术后辅助治疗（即术后辅助治疗适应症）”的临床试验申请获得 NMPA批准开展，目前 III期临床研究顺利推进中。具体情况详见公司披露在巨潮资讯网（）上的相关公告（公告编号：2020-135、2021-121、2022-026、2022-037、2023-017、2023-102、2024-010、2024-059、2024-087、2024-088）。

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　　截至本公告披露日，已有 5款用于 ALK阳性的一线治疗的药物在美国获批上市，分别是克唑替尼、阿来替尼、布格替尼、塞瑞替尼、洛拉替尼。

　　本次获美国 FDA批准上市后，Xcovery即可生产并销售恩沙替尼，此次获批对公司及子公司未来营业收入具有积极影响。考虑到具体销售情况可能受到市场环境、销售渠道等因素的影响，具有一定的不确定性，敬请广大投资者注意防范投资风险，谨慎决策。

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